Il progetto ICOD intende raggiungere i seguenti obiettivi:
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Eseguire i primi studi clinici sull'uomo (Fase I) per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AEF0217
in volontari sani e giovani adulti con sindrome di Down (SD) e analizzare i biomarcatori associati al target dei recettori CB1.
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Coordinare il primo studio clinico multicentrico internazionale di Fase II per dimostrare l'efficacia e la sicurezza di AEF0217 sui deficit cognitivi nella SD
e identificare la dose appropriata da utilizzare negli studi clinici di Fase III.
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Sensibilizzare
le comunità scientifiche, cliniche, imprenditoriali e farmaceutiche, le persone affette da SD e le loro famiglie, nonché il pubblico in generale
sui deficit cognitivi e sugli approcci terapeutici innovativi nella SD
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Partecipare agli eventi della Giornata della Sindrome di Down (21 marzo)
per discutere i risultati più rilevanti di ICOD. Organizzeremo workshop e interviste per le famiglie e le associazioni in collaborazione con la European Down Syndrome Association (EDSA) per favorire l'interazione diretta con i ricercatori del progetto ICOD e altri partecipanti nel campo della SD.